Core Technology
核心技术
STLenti® 第五代慢病毒载体平台
STLenti®是神拓生物开发的第五代慢病毒载体平台，专注于根据临床需求打造高效的基因递送系统。我们结合了最新技术来提升慢病毒载体的靶向性和安全性，支持精准的基因治疗应用。
平台特点：
高度编程能力：我们的第五代载体提供全面的编程选项，能够根据具体需求调整载体特性，实现对目标组织的精准靶向递送。
靶向性提升：通过先进的载体设计技术，我们优化了载体的靶向性，确保基因治疗药物准确递送到目标组织，从而提升治疗效果。
安全性保障：我们对载体进行了全面优化，最大限度地减少体内副作用。严格的测试和验证过程确保了载体在临床应用中的安全性和有效性。
高效生产：平台采用高细胞密度悬浮培养技术和无血清培养基，结合高通量单细胞微流控筛选，确保生产过程的高效性和稳定性。
应用场景：
瞬时疗法基因递送：有效地将治疗基因递送到体内，支持临床应用中的瞬时疗法。
mRNA疫苗递送：为mRNA疫苗的开发和应用提供可靠的递送平台，增强疫苗的免疫效果。
基因编辑工具递送：支持CRISPR等基因编辑工具的高效递送，促进基因编辑技术在治疗中的应用。
神拓生物的STLenti®第五代慢病毒载体平台不仅提供了高效的基因递送解决方案，还为研发团队在药物开发和临床应用中提供了强有力的支持。通过这一平台，我们致力于推动基因治疗技术的实际应用，满足现代医学对精准治疗的需求。
STPDX® 原代细胞、类器官和PDX动物模型平台
神拓生物的原代细胞、类器官和PDX动物模型平台致力于加速临床前研究的进展。通过应用定向分化和基因编辑技术，我们将提供稳定的2D原代细胞模型、3D类器官模型、PDX人源性肿瘤异种移植动物模型、基因编辑小鼠模型和药物诱导动物模型。这些模型为内部研发管线提供了关键的治疗方案和思路验证，推动新药开发过程中的实验和数据积累。
平台特点：
全面的模型体系：涵盖2D原代细胞、3D类器官、PDX肿瘤异种移植模型、基因编辑小鼠及药物诱导模型，支持不同阶段的研究需求。
药效与病理评价：提供独立的药效评价和毒理实验服务，全面评估基因疗法药物的安全性和有效性，确保研发成果的可靠性。
应用优势：
快速验证：快速稳定地创建和优化各种模型，加速药物研发过程中的验证与优化。
精准评估：为基因治疗药物的安全性和有效性提供准确的评价支持，推动临床前研究的深入发展。
STProd® 神拓慢病毒生产优化平台
神拓生物即将推出STProd®稳转株无血清悬浮工艺系统，这是一个基于稳定细胞系的先进慢病毒载体生产平台。该系统结合了高通量单细胞微流控平台，自动化筛选和测试最佳克隆，以高细胞密度悬浮培养技术，并采用我们专门研发的无血清培养基进行生产。
平台特点：
高通量筛选：通过单细胞微流控平台自动化筛选和评估最优克隆，确保生产过程中的高效性和稳定性。
无血清培养：利用特定化无血清培养基进行高细胞密度悬浮培养，有效提升生产效率并降低成本。
生产优化：该系统不仅显著降低慢病毒载体的生产成本，还提高了生产产能和产品质量，为基因治疗和其他应用提供了高效可靠的载体支持。
神拓生物的Santo LV稳转株无血清悬浮工艺系统代表了我们在载体生产技术上的最新进展，将进一步推动基因治疗领域的创新发展。
高通量微流控单细胞分选仪器 Cyto-Mine®
神拓生物正在应用全球领先的Cyto-Mine®仪器，开发新一代病毒生产工艺。该平台是由神拓合作伙伴英国Sphere Fluidics公司设计并开发的，其可以赋能生物技术领域细胞系工程化，高效率分选，药物开发以及活性检测，为生物制药行业带来一次创新性的革命。
仪器特点：
高效筛选：可以在1天内完成百万到千万个细胞的筛选。
一体化培养：产生450pL大小的微滴包裹单个细胞与试剂，并具备37摄氏度孵育培养功能。
荧光检测：具备荧光信号通路，能够利用荧光信号对阳性细胞进行分选。
多级分选：可以进行两级分选，进一步圈门阳性细胞。
单克隆源性验证：高性能拍照，对单细胞源性进行验证。
应用优势：
缩短开发周期：极大程度缩短开发周期，如单克隆抗体发现（缩短2个月）、CHO稳转细胞株开发（缩短3个月）、病毒生产稳转细胞株开发（缩短6个月）、iPSC细胞工程化改造（缩短3个月）。
提高细胞活率：该仪器提供的T细胞分选和MSC细胞分选，相较于FACS技术，单细胞活率更高。
高效在线转染：该仪器提供的在线转染技术，可在设备上完成细胞系的工程化改造，并且可以使用更少的DNA和PEI试剂，达到相同甚至更高的转染效率。
